joop schreef op zondag 29 september 2013, 17:07:
> hydrofiele zalf is een soort basisprodukt waar iedereen wat aan kan
> toevoegen en dan verkopen met al dan niet verzonnen toegevoegde waarde.
Op de soort zalf die C gebruikt, rust een patent zegt hij zelf in een post. Het bijmengen van andere bestanddelen en dat product vervolgens in de handel brengen, is nu eenmaal verboden volgens het octrooirecht.
Polyethyleenglycolen zijn helemaal niet zo onschuldig en kunnen wel degelijk overgevoeligheidsreacties opwekken. Geneesmiddelen die deze stof bevatten vallen niet onder de uitzonderingen van registratieplicht !
Ik snap niet, dat er hier zoveel mensen zijn, die een middel op hun paarden willen uitproberen, terwijl ze onwetend worden gehouden, over de samenstelling van het product. Gaan die mensen af op de belofte of zijn ze zo wanhopig?
Wat nou, als je kleindochtertje de pot of tube leeglebbert en shakend de EBHO op wordt gedragen en de arts vraagt wat ze ingenomen heeft? Tja.. weet ik niet, zit geen etiket op want het is niet geregistreerd, maar het is een ozonmengseltje en komt uit Dubai tegen SME, schijnt goed te werken !!
Wetgeving hieromtrent is er niet voor niets! Dat er toch nog veel fout gaat, komt door de mazen, die steeds weer opgezocht worden.
NB.
7.Etiketteringseisen vermeld in artikel 67 van de Diergeneesmiddelenregeling:
1. Op de primaire verpakking en, in voorkomend geval, op de buitenverpakking van een niet-geregistreerd diergeneesmiddel dat krachtens artikel 19 van het besluit van registratieplicht uitgezonderd is, wordt vermeld:
a] de naam van het diergeneesmiddel, onmiddellijk gevolgd door de kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling naar werkzame bestanddelen, afhankelijk van de farmaceutische vorm aangegeven per dosis of in procenten;
b] de naam of handelsnaam en het adres van degene die voor het in de handel brengen van het diergeneesmiddel in Nederland verantwoordelijk is;
c] het nummer van de partij;
d] de vermelding ‘diergeneesmiddel’ of ‘geneesmiddel voor diergeneeskundig gebruik’ en de diersoort of diersoorten waarvoor het diergeneesmiddel is bestemd en de dosering of doseringen waarin het dient te worden toegepast;
d] de uiterste gebruiksdatum, indien de maximale houdbaarheidsduur minder dan 3 jaar bedraagt;
f] de aanbevelingen over de wijze van bewaring;
g] de veiligheidsmaatregelen voor de gebruiker;
h] de farmaceutische vorm en de inhoud naar gewicht, het volume of het aantal doses.
2. Op de primaire verpakking, en in voorkomend geval, op de buitenverpakking van een homeopathisch diergeneesmiddel, als bedoeld in artikel 20, eerste lid, van het besluit, wordt in afwijking van het bepaalde in het eerste lid onder d, in plaats van het woord ‘diergeneesmiddel’ vermeld: ‘homeopathisch diergeneesmiddel vrijgesteld van registratieplicht en zonder goedgekeurde therapeutische indicatie’
Warboel
